3D-MESH

Le griglie in titanio sono utilizzate nelle tecniche di GBR allo scopo di favorire la rigenerazione di volumi ossei. In genere, sono associate all’uso di particolato d’osso autologo, eterologo o di biomateriale di sintesi. La valutazione della tipologia del difetto da trattare e l’adeguata capacità chirurgica di gestione dei tessuti molli sono aspetti fondamentali per il successo della chirurgia.

TC CONE BEAM E PRODUZIONE DEL MODELLO OSSEO VIRTUALE IN 3D

Prerequisito fondamentale è la realizzazione di una TC Cone Beam del mascellare interessato con particolare riguardo alla zona del difetto. Il processo inizia con l’acquisizione dell’esame tomografico del Paziente. Il file DICOM viene inviato dal Medico via web al TEAM BTK, che inizia la fase di progettazione (http://upload.btk.dental/btk3d).

ELABORAZIONE DIGITALE DELLA STRUTTURA 3D-MESH

Basandosi sulla situazione del paziente, il dispositivo viene disegnato mediante software di modellazione CAD all’interno di un flusso di lavoro completamente digitalizzato.
Le caratteristiche morfologiche e dimensionali del dispositivo, così come il posizionamento dei fori per le viti corticali, sono studiati appositamente per conformarsi all’anatomia del paziente preservando le strutture nobili presenti. Il risultato della struttura 3D-MESH viene condiviso con il Medico prescrivente per attuare eventuali modifiche e quindi convalidato dallo stesso prima della produzione.

STAMPA 3D TITANIUM LASER MELTING

Ricevuta la prescrizione da parte del Medico, BTK produce il componente tramite “Selective Laser Melting”. Strati omogenei di polveri di titanio purissimo vengono fuse con un laser in modo selettivo sulla base del modello virtuale 3D. L’oggetto finale è caratterizzato da elevati standard di purezza e di omogeneità microstrutturale che assicurano elevate performance meccaniche.

A richiesta è possibile fornire anche il modello osseo e una copia in resina della griglia per rigenerazione realizzati tramite stampa 3D.

PULIZIA, DECONTAMINAZIONE, CONFEZIONAMENTO E SPEDIZIONE

Dopo un processo superficiale di elettro-lucidatura il prodotto viene decontaminato e confezionato, pronto per la sterilizzazione in studio. Tutti i cicli produttivi BTK vengono controllati e registrati al fine di garantire la tracciabilità del prodotto in conformità alle più restrittive normative di riferimento.

INTERVENTO CHIRURGICO APPLICAZIONE OPERATORIA

L’intervento chirurgico avviene in anestesia locale o con sedazione cosciente. Il dispositivo deve essere lasciato in situ per il tempo definito dal medico curante in funzione della situazione clinica del paziente a garanzia di una corretta rigenerazione ossea. Dopo tale periodo di tempo, il dispositivo deve essere rimosso con un opportuno intervento chirurgico; è possibile quindi valutare l’inserimento di eventuali impianti dentali qualora le condizioni cliniche lo permettano.

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